注册助理 

我们要这样的你：

1. 热爱生活，喜欢户外、喜欢旅游，喜欢对未知领域的探索与挑战。有上进心，有自己明确的人生和职业规划。崇尚“工作不是为了生活，而应是工作生活两不误”的理念！对工作与生活的态度是：工作就努力工作，生活就快乐生活！

2. 大学本科或以上学历，医学，材料，生物工程优先；

3. 收集并整理来自研发、质量、临床（评价报告）的输入材料，按照NMPA的格式要求进行汇编，并进行格式审查、错别字校对及逻辑一致性检查；

4. 建立并维护注册数据库，对申报原件、补正通知、获批证书等进行分类归档，确保可追溯性；

5. 收集医疗器械注册相关法规的收集、更新，并协助部门领导在公司内部的宣贯；

6. 协助办理医疗器械注册证、生产许可证等申领、变更及延续，管理产品注册证的有效期预警；

7. 组织注册相关的内部评审会、专家咨询会，负责会议纪要记录及决议事项的追踪；

8. 完成上级领导交办的其他事务。

我们能给这些给你：

完善的薪资福利：薪资+五险一金+午餐+节假日福利+体检；

充满激情的职场：职业规划+职场发展+晋升空间；

充满和谐的生活：双休+暑期亲子假+一年二次旅游。

欢迎踏实、有责任心的您加入我们，一同在规范的平台上长期发展！有意者请发送邮件：yj@trifanz.com